Value Analysis
审查提交给CLEAR+的所有请求,以帮助识别与使用请求相关的任何一次性产品.
如果有与设备或资金要求相关的一次性物品,则 initiator 负责提交一份 Lumere物品添加请求 对于新的一次性物品. 强烈鼓励发起者同时完成资本/设备申请单和Lumere申请单,以便这一进程能够一起完成.
Contact – Amy Butts
Clinical & 实验室设备购置审查
CLEAR+委员会提供审查,以降低所有设备和软件采购的风险, 以及可能进入组织的相关供应商.
还要考虑是否有新的一次性或消耗性产品与您的要求相关. 这些也将属于审查范围,因为它们将与您想要订购的CLEAR+商品/服务相关.
下面列出了CLEAR+委员会部分的所有可用联系信息.
如果您不确定与谁联系,请发电子邮件 Procurement_Service_Center@UR.Rochester.edu 我们很乐意为您提供帮助.
CLEAR+委员会由几个不同的部门组成. 下面列出了每个部门及其职责,以及具体联系人.
审查提交给CLEAR+的所有请求,以帮助识别与使用请求相关的任何一次性产品.
如果有与设备或资金要求相关的一次性物品,则 initiator 负责提交一份 Lumere物品添加请求 对于新的一次性物品. 强烈鼓励发起者同时完成资本/设备申请单和Lumere申请单,以便这一进程能够一起完成.
Contact – Amy Butts
审查将提供设备的任何第三方, service, application, consultation, network connectivity, data use, 或大学或医疗中心及其附属机构的数据交换.
调查设备采购的支持和服务条款. 决定是由供应商还是临床工程师来维护设备.
Contact – John Vay, Don DiVita, Kathleen Brenzel
通过基准分析审查定价, 销售条款和条件, 供应商资格, 合同管理.
Contact – Dan Colosi, Dave Lang, Mike Altobelli
评估与成像相关的软件许可需求, 患者影像存储要求, 临床工作流程影响, and DICOM conformance.
Contact – Joe Walters
检查设备以确保符合现行标准, 射频频谱分配, 技术互操作性.
Contact – Dan Ferner, Jeff Agle
审查设备和/或软件,以识别任何患者隐私风险,并确定第三方是否是业务伙伴.
Contact – Kathy Wilson, Nora Tabone
其他检讨范畴:
Mobile Devices, Central Labs, Radiation Safety, IT/AV Integration, Patient Safety, Fire Safety, Infection Control, Facilities
订购货物或服务的特定程序可能属于CLEAR+委员会的职权范围. 任何适用的订单将通过CLEAR+委员会发送给额外的审批人进行审查. 请参阅下面链接的ppt,了解完整的流程和步骤.